Weiß ist die Farbe, die am häufigsten für Verpackungen und Accessoires aus den Bereichen Medizin und Pharmazie verwendet wird. Kein Zufall, denn die Farbe Weiß gilt als rein, ästhetisch und heilungsfördernd. Zur bedarfsgerechten Weißfärbung von pharmazeutischen Verpackungen und Arzneibehältnissen hat Lifocolor ein spezielles Weiß-Masterbatch entwickelt.
LEISTUNGSSTARKES WEISS-KONZENTRAT FÜR MEDIZIN & PHARMAZIE
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Lifocolor Weiß 60/MED PE auf LDPE-Trägerbasis dient zur Einfärbung von Verpackungen und Anwendungen aus Polyolefinen (PE, PP) wie beispielsweise Behälter (Dosen, Tiegel, Tuben, Kapseln, Eimer, Kanister, Pillenbehälter) sowie Flaschen, Kappen, Verschlüsse, Applikatoren, Dosierhilfen oder Blister. Durch den hohen Anteil von 60 Prozent eines ausgewählten Titandioxids verleiht es ein intensives Weiß bei hoher Deckkraft, ausgezeichneter Lichtbeständigkeit und Dispergierung. So erreicht man auch bei geringer Dosierung von ein bis zwei Prozent ein intensives Farbergebnis.
BEDARFSGERECHTE ZULASSUNGEN UND PRÜFUNGEN
Lifocolor Weiß 60/MED PE verfügt über die notwendigen Zulassungen 10/2011 EU und FDA für Lebensmittelkontakt. Zudem wurde es hinsichtlich der Anforderungen der European Pharmacopoeia (Ph. Eur., 10. Ausgabe, 2020), dem Referenzwerk für die Qualitätskontrolle von Arzneimitteln in Europa, hinsichtlich 3.1 „Material zur Herstellung von Behältnissen“ und 3.1.3 “Polyolefine” von einem unabhängigen Institut geprüft. Unter diesen Voraussetzungen und mit einer maximalen Dosiergrenze des Masterbatches von 6,5 Prozent kann eine Zulassung des eingefärbten Endartikels nach European Pharmacopoeia erreicht werden.
HOHE REINHEITSANFORDERUNGEN BEI DER PRODUKTION
Um hohe Anforderungen an Qualität und Reinheit zu erfüllen, fertigt die Lifocolor Gruppe ihre Lifocolor Weiß 60/MED PE unter angemessenen GMP-Kontrollen und -Prozessen (2023/2006 EU) sowie unter saubersten räumlichen Bedingungen.
Vorteile auf einen Blick
- Spezielle Weiß-Masterbatches für pharmazeutische Verpackungen und Arzneibehältnisse
- Prüfung gemäß Richtlinien der Pharmacopoeia (Ph. Eur., 10. Ausgabe, 2020) für 3.1. und 3.1.3. für Polyolefine von unabhängigem Institut bestätigt
- Zulassungen 10/2011 EU und FDA für Lebensmittelkontakt
- Produktion unter hohen Reinheitsanforderungen und Prüfungsprozessen
- Hohe Deckkraft, sehr gute Lichtbeständigkeit, Lichtstreuvermögen und Dispergierung
- Intensives, hochdeckendes Farbergebnis
